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 Testes não invasivos (por rastreamento):
Estes testes mostram riscos estatísticos de um feto ter ou não uma cromossomopatia maior. A desvantagem é que estes não são testes diagnósticos (definitivos).
Tipos:
11- 13 semanas – Ultra-som para medida da translucência nucal
15-17 semanas: Teste no sangue materno através de dosagens hormonais
20-24 semanas: Ultra-som morfogenético no qual investiga a formação fetal (morfologia) e os sinais genéticos das síndromes fetais.
Testes Invasivos (diagnóstico):
Estes têm a vantagem de mostrar a resposta definitiva, se o feto tem ou não uma cromossomopatia. A desvantagem é o risco de perda fetal de cerca de 1%.
11-13 semanas – Amostra de Vilo Corial – coleta de tecido placentário.
15-17 semanas: Amniocentese – coleta de líquido amniótico.
20-24 semanas: Cordocentese – coleta de sangue fetal. |
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